药理作用

药效学：为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂，通过激活胃肠道5-HT₄受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌，并抑制内脏的敏感性。本药与人体5-HT₄受体有高亲和力，但与5-HT₃受体或多巴胺受体无明显亲和力。作为神经元5-HT₄受体的部分激动剂，本药还可激发神经递质如降血钙素基因相关肽从感觉神经元的进一步释放。体内实验显示药物可增强胃肠道基础运动，羹纠正整个胃肠道的异常动力，减轻结肠、直肠膨胀时内脏的敏感性。